안 속 치료제도의 첫 사례로 기록됐다.치료제도는 연구자(임상의)의 요청에 따라 희귀·난치 질환 환자에게 상업화 이전의 신약 후보물질을 투약할 수 있도록 마련돼 운영됐다. 다만 기존 첨생법에서는 치료제도를 통해 '연구자의 치료 계획(연구자 주도 임상)'이 승인받더라도 그 비용을 개발사가 부담해야 했다.하지만 지난해 시행된 개정안에서는 치료제도 대상 물질로 승
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